Le mercredi 20 janvier 2021, le Centre pasteur du Cameroun a organisé une rencontre avec les médecins prescripteurs de la SOCAHEMA (Société Camerounaise d'Hématologie et de Transfusion Sanguine) afin de discuter des implications et de l’implémentation du dépistage des syndromes myéloprolifératifs, un groupe de leucémies chroniques de la moelle osseuse.

Détectées à la suite d’une NFS (Numération Formule Sanguine) complétée d’un myélogramme, ces pathologies ne peuvent généralement être traitées efficacement qu’après un examen complémentaire recherchant la présence d’une mutation dénommée JAK2 V617F, examen réalisé par un laboratoire français partenaire, le laboratoire CERBA.

Après un premier exposé sur l’épidémiologie et le diagnostic (clinique et biologique) des syndromes myéloprolifératifs concernés par la mutation JAK2 V617F, le second présentait la technique de la PCR digitale pour le diagnostic moléculaire de ces pathologies. Une séance de questions-réponses a suivi ces présentations au cours de laquelle les hématologues ont pu parler de leurs préoccupations. Des mises au point ont été faites concernant la conservation de l’échantillon du patient si le clinicien cherche d’autres mutations. Des représentants du laboratoire CERBA présents par visioconférence ont également pu échanger avec les praticiens camerounais, qui n’ont pas manqué d’évoquer la question du coût de l’examen. Il n’est pas exclu que cet échange conduise à terme à une révision de prix pour le Centre Pasteur du Cameroun, et in fine, pour les patients camerounais.

La SOCAHEMA a exprimé sa reconnaissance au CPC pour cette initiative, qui marque un début d’année riche en perspective.Le mercredi 20 janvier 2021, le Centre pasteur du Cameroun a organisé une rencontre avec les médecins prescripteurs de la SOCAHEMA (Société Camerounaise d'Hématologie et de Transfusion Sanguine) afin de discuter des implications et de l’implémentation du dépistage des syndromes myéloprolifératifs, un groupe de leucémies chroniques de la moelle osseuse.

Détectées à la suite d’une NFS (Numération Formule Sanguine) complétée d’un myélogramme, ces pathologies ne peuvent généralement être traitées efficacement qu’après un examen complémentaire recherchant la présence d’une mutation dénommée JAK2 V617F, examen réalisé par un laboratoire français partenaire, le laboratoire CERBA.

Après un premier exposé sur l’épidémiologie et le diagnostic (clinique et biologique) des syndromes myéloprolifératifs concernés par la mutation JAK2 V617F, le second présentait la technique de la PCR digitale pour le diagnostic moléculaire de ces pathologies. Une séance de questions-réponses a suivi ces présentations au cours de laquelle les hématologues ont pu parler de leurs préoccupations. Des mises au point ont été faites concernant la conservation de l’échantillon du patient si le clinicien cherche d’autres mutations. Des représentants du laboratoire CERBA présents par visioconférence ont également pu échanger avec les praticiens camerounais, qui n’ont pas manqué d’évoquer la question du coût de l’examen. Il n’est pas exclu que cet échange conduise à terme à une révision de prix pour le Centre Pasteur du Cameroun, et in fine, pour les patients camerounais.

La SOCAHEMA a exprimé sa reconnaissance au CPC pour cette initiative, qui marque un début d’année riche en perspective.